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亚马逊新规!7月13日起合规性文件须出自符合要求的实验室!

跨信通跨境说
2025-07-14 10:40:27
随着Prime Day大促的到来,亚马逊对产品合规的把控愈发严格,政策再度收紧,卖家们务必对此予以高度重视!近日,亚马逊公布了一份明确的“黑名单”,其中清晰指出,未通过合规审查的产品将一律禁止在平台销售。 1 亚马逊合规政策升级自 2024 年 7 月 13 日起,亚马逊合规政策迎来重大调整.卖家提交的商品合规性测试报告,必须出自亚马逊认可的实验室,否则将被视为无效报告,商品可能无法上架或遭强制下架,儿童产品、电子设备、医疗器械类卖家尤其要提高警惕。 商品合规性测试结果是指在亚马逊上架产品时,部分类目需提前提交合规报告,即商品合规性测试结果。若没有这份合格报告,商品可能无法正常展示,甚至会被下架。

亚马逊新规!7月13日起合规性文件须出自符合要求的实验室!

随着Prime Day大促的到来,亚马逊对产品合规的把控愈发严格,政策再度收紧,卖家们务必对此予以高度重视!

近日,亚马逊公布了一份明确的“黑名单”,其中清晰指出,未通过合规审查的产品将一律禁止在平台销售。

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亚马逊合规政策升级

自 2024 年 7 月 13 日起,亚马逊合规政策迎来重大调整.

卖家提交的商品合规性测试报告,必须出自亚马逊认可的实验室,否则将被视为无效报告,商品可能无法上架或遭强制下架,儿童产品、电子设备、医疗器械类卖家尤其要提高警惕。

亚马逊新规!7月13日起合规性文件须出自符合要求的实验室!

商品合规性测试结果是指在亚马逊上架产品时,部分类目需提前提交合规报告,即商品合规性测试结果。若没有这份合格报告,商品可能无法正常展示,甚至会被下架。

亚马逊上需认证的产品种类繁多,不同产品对应特定认证要求,本次新规重点聚焦以下类目:


●儿童产品(14 岁以下):需提供 CPC 证书(Children's Product Certificate)及第三方检测报告。

●电子设备:需具备 UL(安全认证)、FCC(无线设备合规)、ETL 认证。

●医疗器械:要获得 FDA 认证,像餐具、水杯、护肤品等若属此类均需此认证。

●含锂电池的产品:可能需要 UN38.3 测试报告 + MSDS/SDS。


本次政策升级,除“合规”外,关键在于“合规实验室”。只有被亚马逊认可的实验室出具的检测报告才有效,其他实验室的报告,即便流程规范、数据齐全,也可能被平台否决。

目前已有两家实验室被列入黑名单,此前由黑名单实验室出具的合规文件也将失效,卖家需重新补交合规报告。

亚马逊新规!7月13日起合规性文件须出自符合要求的实验室!

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部分品类强制实施TIC机构“直接验证”机制

亚马逊美国站针对部分高风险品类,正式推行 TIC(Testing, Inspection, Certification)直接验证机制(Direct Validation)。

当前已明确要求TIC验证的类目包括:

●电动交通设备

●膳食补充剂

●眼科药物类产品

●皮肤美白类产品

这意味着,以上已明确要求 TIC 验证的类目,商品必须经由亚马逊认可的 TIC 机构认证,卖家不能再自行上传报告。

这一机制对卖家影响重大。若产品测试结果符合亚马逊政策,便可在美国站正常销售,无需额外操作;但要是未能启动或无法完成测试验证,又或者测试结果显示产品不合规,那么产品信息极有可能被移除。

值得注意的是,未来该机制很可能扩展至儿童玩具、电子电器等更多品类。在此提醒各位卖家,可通过【管理您的合规性(MYC)】页面或【合规性参考工具】,确认自家产品是否在强制验证范围内,提前做好应对准备。

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卖家应如何应对?


01.排查检测报告来源

全面自查现有合规文件,确认是否出自“黑名单实验室”。

若发现问题,要尽快与亚马逊认可资质的实验室重新检测,并及时提交合规文件,确保在 7 月 13 日前完成整改,以免错过 Prime Day 销售黄金期。

 02.确认品类要求

利用合规性参考工具,仔细核对自家产品是否纳入 TIC 强制验证范畴,提前做好准备。

 03.选择合规实验室

优先与亚马逊认可的第三方检测机构合作,从源头上避免因实验室资质问题导致合规风险。

 04.提前准备申诉材料

若产品合规性遭质疑,需迅速响应,提前准备好申诉所需的辅助材料,以便及时维护自身权益。

亚马逊此次“雷霆整顿”,以强硬姿态彰显了对产品质量与安全问题的零容忍决心。在合规要求持续升级的大背景下,卖家必须积极行动、确保合规经营,不越政策红线。

原标题:亚马逊新规!7月13日起合规性文件须出自符合要求的实验室!

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